¿Qué es la Esclerosis Lateral Amiotrófica?

La esclerosis lateral amiotrófica es un trastorno neurodegenerativo, el cual se caracteriza por la debilitación muscular progresiva, la cual puede llegar a empezar en los músculos de la las extremidades, axiales, bulbares o respiratorios y luego generalizarse sin descanso, lo cual en un tiempo lo convierte en una discapacidad progresiva y en última instancia la muerte, generalmente por insuficiencia respiratoria. [1]

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Causas 

  1. Genética: Hasta en el 10% de las personas, hay antecedentes familiares de ELA en un pariente de primer grado, pero los estudios genealógicos detallados que se extienden a parientes más lejanos e incluyen diagnósticos relacionados sugieren que más del 20% tienen antecedentes familiares relevantes.
  2. Factores de riesgos ambientales: El tabaquismo se ha asociado con un mayor riesgo de ELA en algunos estudios y puede tener un riesgo más alto en algunos subgrupos. Existe evidencia mixta de la participación de productos químicos, como metales pesados, hidrocarburos aromáticos ambientales, pesticidas y cianotoxinas . El trauma, incluido el traumatismo craneoencefálico, también parece ser un factor de riesgo en el metanálisis.
  3. Retrovirus: El poliovirus y otros enterovirus pueden causar una mielitis postinfecciosa con parálisis posterior, y la infección por VIH puede resultar en un síndrome similar a la ELA. Los estudios de suero y líquido cefalorraquídeo de pacientes con ELA sugirieron que un retrovirus endógeno activado estaba asociado con ELA. [1]

Síntomas

Debilidad muscular
Sialorrea
Secreciones bronquiales
Afección seudobulbar
Calambres
Espasticidad
Insuficiencia respiratoria
Edema de miembros inferiores (consecuente a la postración)
Depresión e insomnio (dadas las características devastadoras de esta patología)
Disfagia [2]

[1] Martin S, Al Khleifat A y Al-Chalabi A. ¿Qué causa la esclerosis lateral amiotrófica?, 2017, doi: 10.12688/f1000research.10476.1.

[2] C. Quarracino, R. Rey and G. Rodríguez. “Esclerosis lateral amiotrófica (ELA): seguimiento y tratamiento,” Elsevier.es, 2021. 

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